Iperpigmentazione e macchie scure sulla pelle del viso
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Hiperpigmentación: causas, tipos y diferencia con las manchas

Elisa Avalledi Elisa Avalle , fundador de LeLang

10 min de lectura

La hiperpigmentación se manifiesta con zonas del rostro de tono desigual, con halos más oscuros que el resto del cutis. El término común es "mancha", pero en el ámbito dermatológico hiperpigmentación indica un proceso más amplio y complejo.

La distinción no es un ejercicio teórico: es la clave para identificar la causa exacta y adoptar la estrategia adecuada. Bajo un mismo problema estético se esconden, de hecho, mecanismos diferentes — hormonales, posinflamatorios o solares.

Artículo escrito por Elisa Avalle, fundadora de LeLang Skin Care y especialista en dermocosmética. Imagen de portada generada con el apoyo de la inteligencia artificial.

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Hiperpigmentación: no solo "manchas"

Es una afección caracterizada por una síntesis excesiva y una acumulación localizada de melanina, el pigmento producido por los melanocitos.

Cuando la piel recibe un estímulo — rayos UV, inflamaciones o variaciones hormonales —, los melanocitos producen un exceso de pigmento que se deposita en la epidermis o en la dermis.

La diferencia con la mancha está aquí: la hiperpigmentación es el mecanismo biológico subyacente, la mancha es el resultado visible.

Tratar la hiperpigmentación significa actuar en la raíz, inhibiendo la sobreproducción de melanina y favoreciendo la renovación celular — no limitarse a aclarar una sola mancha.

Cómo se forma una mancha, paso a paso

Comprender la secuencia sirve para algo muy concreto: muestra dónde se puede intervenir y dónde no, y por qué los tiempos son los que son.

1. La tirosinasa, que no hace una sola cosa

Todo parte de un aminoácido, la tirosina, y de una enzima, la tirosinasa. El detalle interesante es que la tirosinasa no cataliza un solo paso, sino tres reacciones a lo largo de la cadena: transforma la tirosina en DOPA, oxida la DOPA en dopaquinona y, más adelante, oxida el dihidroxindol en indolquinona.

Por eso inhibir esta enzima es la medida más potente de todas: se interviene en un único punto y se ralentizan tres pasos diferentes de la misma cadena.

2. La bifurcación de la dopaquinona

La dopaquinona es la encrucijada. A partir de ahí, la síntesis toma dos caminos y produce dos pigmentos diferentes:

  • las eumelaninas, marrones o negras, insolubles, responsables de las coloraciones oscuras y claramente más protectoras frente a la radiación solar;
  • las feomelaninas, amarillas o castaño rojizas, que contienen azufre porque nacen de la adición de cisteína a la dopaquinona y dan lugar a las coloraciones claras.

Ambas están presentes en todos: es su proporción la que produce toda la gama de tonos de piel y colores de cabello que existe en la naturaleza.

3. El melanosoma madura en cuatro etapas

El pigmento no se forma en el citoplasma, sino dentro de orgánulos específicos, los melanosomas, que atraviesan cuatro etapas: se parte de una vesícula incolora que contiene únicamente tirosinasa inactiva y se llega a un melanosoma completamente melanizado y opaco.

Aquí está una explicación útil: una mancha no aparece al día siguiente de la exposición. Entre el estímulo y el pigmento visible en la superficie hay una maduración y, después, un trayecto.

4. La transferencia: un melanocito colorea treinta y seis

Los melanosomas maduros se ceden a los queratinocitos cercanos a través de las dendritas del melanocito: mediante fagocitosis de porciones de la dendrita, captura de melanosomas libres o fusión temporal de las membranas. Desde allí ascienden con el queratinocito hasta la superficie.

El conjunto formado por un melanocito y los queratinocitos a los que abastece se denomina unidad epidérmica de melanización, y comprende aproximadamente 36 queratinocitos por cada melanocito. Esta es la razón por la que una mancha se extiende más allá del punto en el que se originó y, sobre todo, por la que bloquear la transferencia es tan eficaz: un solo melanocito hiperactivo, si no se detiene, colorea decenas de células.

5. Lo que sucede después también depende del fototipo

Hay una diferencia que explica muchas cosas sobre la persistencia de las manchas. En los fototipos claros, los melanosomas transferidos se empaquetan en lisosomas y se degradan progresivamente mientras el queratinocito asciende. En los fototipos oscuros, los gránulos son más grandes y permanecen presentes, sin agregarse, hasta las capas más superficiales.

Por lo tanto, la hiperpigmentación postinflamatoria tiende a ser más marcada y duradera en los fototipos intermedios y altos. No es una cuestión de tratamientos mal realizados: es un comportamiento diferente del pigmento.

¿Y las hormonas dónde entran?

La melanogénesis es estimulada por la α-MSH, la hormona que actúa sobre los melanocitos activando un aumento del cAMP. Su secreción cambia en algunas circunstancias fisiológicas, y el embarazo ocupa el primer lugar: es la base fisiológica del melasma. También varios medicamentos, solos o en combinación con la luz ultravioleta, pueden alterar la pigmentación.

Los tres tipos principales

Postinflamatoria (PIH)

Es la respuesta de la piel a una lesión o a un estado inflamatorio previo. Se manifiesta con manchas rosadas, marrones o violáceas exactamente donde se produjo la lesión.

El desencadenante más frecuente es el acné, pero también puede aparecer después de afeitados agresivos, foliculitis o tratamientos estéticos invasivos. Durante la inflamación, las citocinas estimulan los melanocitos circundantes, que liberan un exceso de pigmento.

Hormonal (melasma)

Manchas oscuras, marrones o grisáceas, con bordes irregulares, pero distribuidas simétricamente en la frente, los pómulos, el labio superior y la barbilla.

Los estrógenos y la progesterona estimulan los melanocitos y los vuelven hipersensibles a la luz. Es frecuente durante el embarazo o al tomar anticonceptivos orales. Toda la información está en la guía sobre el melasma y la máscara del embarazo.

Fotoinducida (manchas solares)

Es la forma más extendida, debida a la exposición acumulada a lo largo de los años. Se manifiesta con léntigos solares: manchas redondeadas, planas al tacto, en el rostro, el escote y el dorso de las manos.

La acción prolongada de los rayos UV genera un estrés oxidativo que altera la regulación de los melanocitos. Hablamos de ello en detalle en la guía sobre las manchas solares del rostro.

Dónde se encuentra el pigmento

Para saber cuánto tiempo hará falta para aclarar una discromía hay un detalle decisivo: a qué profundidad se ha depositado la melanina.

  • Epidérmica (superficial): es el caso de la mancha solar reciente o de la marca dejada por un granito recién curado. Responde bien a la rutina cosmética, con resultados relativamente rápidos.
  • Dérmica (profunda): típica del melasma o de las manchas antiguas. A la vista tiene contornos más difuminados o un matiz gris azulado. Los exfoliantes cosméticos no llegan hasta aquí: se necesitan activos que bloqueen la transferencia del pigmento y una protección UV rigurosa.

Hay una forma práctica de hacerse una idea: tensar ligeramente la piel. Si la mancha se vuelve menos visible, es probable que sea superficial; si permanece igual o adquiere un tono grisáceo, el pigmento está más profundo y las expectativas deben ajustarse en consecuencia.

Es una evaluación que a simple vista sigue siendo aproximada, y equivocarse significa elegir activos que nunca llegarán a donde deben: en las farmacias asociadas de LeLang se observa la piel en persona, con la iluminación adecuada, antes de establecer un tratamiento para las manchas.

La estrategia en tres pasos

Conviene imaginar la hiperpigmentación como una cadena de montaje de tres fases. Si se interviene en un solo paso, el mecanismo sigue produciendo manchas. La clave es actuar en los tres niveles: antes de la producción, bloqueando la tirosinasa; durante la transferencia, impidiendo el traslado de los melanosomas; y en la superficie, mediante una exfoliación controlada.

Para obtener una visión general, está disponible la guía sobre las discromías cutáneas del rostro.

1. Bloquear la melanogénesis

La vitamina C inhibe la tirosinasa al reducir la formación de pigmento; el ácido ferúlico estabiliza su eficacia y neutraliza los radicales libres.

La niacinamida actúa en la fase siguiente: bloquea la transferencia de los melanosomas a los queratinocitos superficiales, impidiendo que el pigmento llegue a las capas visibles. Es el paso de la unidad de melanización descrito anteriormente y explica por qué este activo resulta tan eficaz pese a su sencillez: en el estudio de Hakozaki y sus colaboradores, el 5 % de niacinamida redujo significativamente la hiperpigmentación ya a las ocho semanas.

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2. Promover la renovación celular

Eliminar suavemente las células superficiales cargadas de melanina ayuda a aclarar la piel progresivamente. El ácido mandélico es un AHA de alta tolerancia que exfolia sin irritar, junto con la bromelina y la papaína. Su mayor peso molecular frente al glicólico lo hace preferible precisamente para las pieles que tienden a reaccionar con nuevos enrojecimientos -y, por tanto, con una nueva pigmentación posinflamatoria-. La comparación entre los distintos AHA se encuentra en la guía sobre los alfahidroxiácidos.

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3. Proteger

Es la regla fundamental: sin protección solar de amplio espectro, cualquier tratamiento despigmentante es ineficaz. Los rayos UV reactivan los melanocitos y oscurecen tanto las manchas recientes como las antiguas.

En el melasma, la protección frente únicamente a los rayos UV no basta: la luz visible de alta energía también reactiva el pigmento, y por eso los filtros con cobertura ampliada muestran menos recaídas a medio plazo.

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Preguntas frecuentes

¿Cuál es la diferencia entre hiperpigmentación y mancha?

La hiperpigmentación es el proceso biológico, es decir, el exceso de melanina producida y acumulada; la mancha es su resultado visible. Actuar sobre la hiperpigmentación significa intervenir en la producción y la transferencia del pigmento, no solo aclarar una mancha concreta.

¿Cuánto tiempo se necesita para aclarar una mancha?

Se calcula en meses. Las manchas superficiales, como las marcas recientes del acné, responden más rápidamente; las profundas, como el melasma, requieren más tiempo y una protección solar rigurosa.

¿Cómo sé si una mancha es superficial o profunda?

Una indicación práctica es tensar ligeramente la piel: si la mancha se atenúa, probablemente sea superficial; si permanece igual o tiene un tono grisáceo, el pigmento es más profundo. Es una valoración aproximada que conviene hacer en persona y con la luz adecuada.

¿Puedo tratar las manchas en verano?

Sí, siempre que la protección solar de amplio espectro se aplique a diario y se reaplique. Sin SPF, los rayos UV reactivan los melanocitos y anulan el trabajo de los activos despigmentantes.

¿Cuándo hay que enseñar una mancha al dermatólogo?

Cuando aparece de repente, cambia de forma, color o tamaño, o cuando la pigmentación es profunda y extensa. La evaluación médica es prioritaria antes que cualquier rutina cosmética.

En conclusión

Tratar las manchas oscuras requiere paciencia, activos equilibrados y constancia para proteger la piel cada día. Los resultados se evalúan en meses, no en semanas.

Un cosmético actúa sobre el aspecto de la discromía: puede atenuarla y limitar su empeoramiento, no cura una patología de la pigmentación. Si la hiperpigmentación es profunda, ha aparecido de repente o una mancha cambia de forma, color o tamaño, la evaluación de un dermatólogo debe ser prioritaria antes de cualquier rutina.

Fuentes de este artículo

01 Davis E.C., Callender V.D., Hiperpigmentación posinflamatoria: revisión de la epidemiología, las características clínicas y las opciones de tratamiento en pieles de color, The Journal of Clinical and Aesthetic Dermatology, 2010; 3(7): 20-31.
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03 Telang P.S., Vitamina C en dermatología, Indian Dermatology Online Journal, 2013; 4(2): 143-146.
04 Boukari F. et al., Prevención de las recaídas del melasma con un protector solar que combina protección frente a los rayos UV y las longitudes de onda cortas de la luz visible: ensayo comparativo prospectivo y aleatorizado, Journal of the American Academy of Dermatology, 2015; 72(1): 189-190.
05 Jimbow K., Fitzpatrick T.B., Wick M.M., Bioquímica y fisiología de la pigmentación de la melanina, en Physiology, Biochemistry and Molecular Biology of the Skin, 2.ª ed., Nueva York, 1991, pp. 873-909.
06 Bolognia J.L., Pawelek J.M., Biología de la hipopigmentación, Journal of the American Academy of Dermatology, 1988; 19: 217-255.
07 Ando H., Niki Y., Yoshida M. et al., Participación de los glóbulos pigmentarios que contienen múltiples melanosomas en la transferencia de melanosomas de los melanocitos a los queratinocitos, Cell Logistics, 2011; 1: 12-20.

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